Gallamine triethiodide
Gallamine triethiodide

Gallamine triethiodide

Gallamine triethiodide (Flaxedil) là thuốc giãn cơ không khử cực.[1] Nó hoạt động bằng cách kết hợp với các vị trí thụ thể cholinergic trong và ngăn chặn cạnh tranh hoạt động truyền của acetylcholine.[2] Gallamine là một loại thuốc chẹn không khử cực vì nó liên kết với thụ thể acetylcholine nhưng không có hoạt tính sinh học của acetyl choline. Gallamine triethiodide có tác dụng đối giao cảm đối với dây thần kinh phế vị tim, gây ra nhịp tim nhanh [3][4] và đôi khi tăng huyết áp. Liều rất cao gây giải phóng histamine.  Gallamine triethiodide thường được sử dụng để ổn định các cơn co thắt cơ trong quá trình phẫu thuật.Nó được phát triển bởi Daniel Bovet vào năm 1947.[5]Dược phẩm này không còn được bán trên thị trường Hoa Kỳ, theo FDA Orange Book.

Gallamine triethiodide

Định danh thành phần duy nhất
Công thức hóa học C30H60N3O3+3 · 3 I− (gallamine triethiodide)
C24H45N3O3 (gallamine)
IUPHAR/BPS
ChEBI
Khối lượng phân tử 891.529 g/mol (gallamine triethiodide)
423.633 g/mol
(gallamine)
Mẫu 3D (Jmol)
PubChem CID
AHFS/Drugs.com Tên thuốc quốc tế
ChemSpider
DrugBank
Mã ATC
ChEMBL
KEGG
Tên thương mại Flaxedil
Số đăng ký CAS

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Gallamine triethiodide http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5937.... http://www.drugs.com/international/gallamine-triet... http://www.rxmed.com/b.main/b2.pharmaceutical/b2.1... http://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journ... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12091515 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/13998750 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4380161 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1279945 http://www.kegg.jp/entry/D02292 http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M03AC02